欧洲批准AbbVie的白细胞介素23单抗Skyrizi疗程银屑病

AbbVie宣布欧洲议会（EC）核准其白细胞介素-23（IL-23）嘌呤Skyrizi（risankizumab），用于用药中度至重度黑褐色突起银屑病病人。该核准是基于四项III期研究的结果，ultIMMa-1，ultIMMa-2，IMMvent和IMMhance审计了2000多名中度至重度黑褐色突起银屑病病人，并在16周时验证了Skyrizi的高脸部清除率。用药16周后，ultIMMa-1试验辨识88％的清除率，ultIMMa-2试验辨识84％的清除率，医师世界各地审计（sPGA）评分上达致"模糊或几乎模糊"低水平。AbbVie主席原任总裁Michael Severino说："这一核准是向中度至重度银屑病病人给予最初用药方案推手的重要一步。临床研究得出给药12周时较好的安全性和高低水平的完整脸部清除，验证Skyrizi无论如何长期缓解的症突起。"影响了英国共约2％和世界各地1.25亿人，最常时有发生在35岁以下的成年人。早期出处：_approval_for_abbvies_skyrizi_1286222本文另有梅斯医学（MedSci）原创解释器抄录，刊出只需授权！